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摘要:万春医药(BeyondSpring，电网电力点评NASDAQ：电网电力点评BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

目前，设备设备随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，设备设备而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，招标中标增速充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。

DUBLIN-3研究中，略缓我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。此外，电网电力点评普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，电网电力点评在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，设备设备而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，设备设备临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一肺癌是全球第二大高发癌症类型，招标中标增速全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。